Генетика пола

Признак пола наследуется так же, как и любой другой признак. Материальной основой признаков пола являются половые хромосомы.

У видов с раздельнополыми особями хромосомный комплекс самцов и самок не одинаков. Цитологически они различаются по одной паре половых хромосом. Одинаковые хромосомы этой пары назвали X (икс) -хромосомами, непарную, отсутствующую у другого пола Y (игрек) -хромосомой, остальные, по которым нет различий, — аутосомами.

Соматические клетки мужских и женских особей различаются но половым хромосомам:

• у самок они одинаковые XX — гомогаметный пол;
• у самцов различны XY — гетерогаметпый пол.

Пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного комплекса зиготы. В случае сочетания гаметы, несущей Х-хромосому, с гаметой, несущей Y-хромосому, формируется мужской пол (XY). Если в зиготе имеются 2Х-хромосомы (XX), развитие потомка идет по женскому типу.

Х-хромосомы, помимо генов, определяющих женский пол, содержат гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, определяемые такими хромосомами, называют признаками, сцепленными с полом.

Хромосомная теория наследственности утверждает, что основными носителями наследственности являются гены, находящиеся в хромосомах.

Согласно теории, перекомбинация признаков (комбинативная изменчивость) происходит в результате независимого расхождения хромосом в мейозе и обмена между участками гомологичных хромосом (перекресте).

Мутации возникают за счет изменения генов и хромосом.